Wir haben die ZUKUNFT gestern schon verändert. KEYTRUDA®. Ein Schlüssel zu Mehr. 10 JAHRE KEYTRUDA®

Erfahrung schafft Vertrauen

2015 begann mit dem Einsatz von KEYTRUDA® ein Weg voller neuer Perspektiven in der Immunonkologie. Heute ist KEYTRUDA® für die Behandlung von nunmehr insgesamt 14 Tumorentitäten zugelassen. Als Monotherapie, in Kombination mit diversen anderen antitumoralen Therapien und im (neo-)adjuvanten Setting kann KEYTRUDA® in immer mehr Indikationen und in verschiedenen Therapielinien eingesetzt werden.

In vielen Anwendungsgebieten im fortgeschrittenen Stadium konnte bei der Behandlung mit KEYTRUDA® ein anhaltender Überlebensvorteil gegenüber der Vergleichstherapie gezeigt werden. Langzeitdaten mit über 5 Jahren Nachbeobachtungszeit liegen z. B. beim fortgeschrittenen Melanom und beim NSCLC in der 1L Monotherapie vor.^1,2 In frühen Stadien kann eine Chance auf Heilung bestehen.

Inzwischen gibt es viel Erfahrung mit dem Sicherheitsprofil und dem Therapiemanagement unter KEYTRUDA®-Therapie. Auch die Erfassung der Lebensqualität spielte in den Zulassungsstudien eine wichtige Rolle.

Und die Reise geht weiter: Weltweit erkranken immer mehr Menschen an Krebs. Bei MSD arbeiten wir in zahlreichen Studien daran, dass zukünftig immer mehr Krebsarten mit KEYTRUDA® und KEYTRUDA®-basierten Therapien behandelt werden können – mit dem Ziel Überlebenschancen und Lebensqualität zu erhöhen. Dadurch können für viele weitere Patient:innen neue Behandlungsperspektiven eröffnet werden.

Quellen

Robert, C et al. 7-Year Follow-Up of KEYNOTE-006: Pembrolizumab Versus Ipilimumab in Advanced Melanoma. Presented at SMR 2021; poster presentation; #104.
Reck M et al. J Clin Oncol 2021; 39(21): 2339–49.