PREVYMIS®

PREVYMIS® (Letermovir) wird angewendet:

zur Prophylaxe einer Cytomegalievirus (CMV)-Reaktivierung und Erkrankung bei erwachsenen CMV-seropositiven Empfängern (R+) einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSZT).^1,2
zur Prophylaxe einer CMV-Reaktivierung und -Erkrankung bei pädiatrischen Empfängern (R+) einer allogenen HSZT mit einem Gewicht von mind. 15 kg für die Anwendung von Filmtabletten¹ und mind. 5 kg für die Anwendung des Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung².
zur Prophylaxe einer CMV-Erkrankung bei CMV-seronegativen Erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit einem Gewicht von mind. 40 kg, die eine Nierentransplantation von einem CMV-seropositiven Spender erhalten haben (D+/R-).^1,2

Informationen zu Dosierung & Anwendung

Innovativer Wirkmechanismus

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Studiendaten: PREVYMIS® bis 200 Tage nach allogener HSZT³

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Studiendaten: PREVYMIS® nach Nierentransplantation⁴

Ein Mensch hält ein Nierenmodell seitlich vor seinen Bauch.

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Studiendaten: Kinderzulassung

Ein Kind sitzt auf den Schultern seines Vaters.

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Lesenswert

Wie die CMV-Prophylaxe nach allogener HSZT mit Letermovir gemäß ECIL-10-Empfehlung erfolgen sollte, erfahren Sie in diesem Beitrag.

Inwiefern geeignete Patienten nach einer Nierentransplantation bei hoher Vulnerabilität von einer CMV-Prophylaxe mit Letermovir profitieren können, lesen Sie hier.

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Quellen

Fachinformation PREVYMIS® Filmtabletten.
Fachinformation PREVYMIS® Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Russo D et al. Efficacy and safety of extended duration letermovir prophylaxis in recipients of haematopoietic stem-cell transplantation at risk of cytomegalovirus infection: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Haematol. 2023; S2352-3026(23): 00344-7.
Limaye AP et al. Letermovir vs Valganciclovir for Prophylaxis of Cytomegalovirus in High-Risk Kidney Transplant Recipients: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2023;330(1):33-42. doi:10.1001/jama.2023.9106.

DE-CYT-00153 02/26