Urogenitale Karzinome
Gemeinsam mehr bewegen in der Uro-Onkologie
Mit zielgerichteten Mono- und Kombinationstherapien
bietet MSD zusammen mit seinen Kooperationspartnern eine Reihe von Behandlungsmöglichkeiten in der Uro-Onkologie an.
Unsere Medikamente bieten Patienten mit bestimmten uro-onkologischen Tumoren verschiedene Therapiemöglichkeiten.
Urothelkarzinom
Nicht resezierbares oder metastasierendes Urothelkarzinom (1L)
KEYTRUDA® (Pembrolizumab) ist in Kombination mit Enfortumab Vedotin zur Erstlinienbehandlung des nicht resezierbaren oder metastasierenden Urothelkarzinoms bei Erwachsenen angezeigt.
Zugelassen seit: August 2024
Lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes Urothelkarzinom (1L)
KEYTRUDA® (Pembrolizumab) ist als Monotherapie zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden Urothelkarzinoms bei Erwachsenen, die nicht für eine Cisplatin-basierte Therapie geeignet sind und deren Tumoren PD-L1 mit einem kombinierten positiven Score (CPS) ≥ 10 exprimieren, angezeigt.
Zugelassen seit: August 2017
Lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes Urothelkarzinom (2L)
KEYTRUDA® (Pembrolizumab) ist als Monotherapie zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden Urothelkarzinoms nach vorheriger Platin-basierter Therapie bei Erwachsenen angezeigt.
Zugelassen seit: August 2017
Nierenzellkarzinom
KEYTRUDA® (Pembrolizumab) ist als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung des Nierenzellkarzinoms mit erhöhtem Rezidivrisiko nach Nephrektomie oder nach Nephrektomie und Resektion metastasierter Läsionen bei Erwachsenen angezeigt.
Zugelassen seit: Januar 2022
Fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom
KEYTRUDA® (Pembrolizumab) ist in Kombination mit Lenvatinib zur Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms bei Erwachsenen angezeigt.
Zugelassen seit: November 2021
Fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom
KEYTRUDA® (Pembrolizumab) ist in Kombination mit Axitinib zur Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms bei Erwachsenen angezeigt.
Zugelassen seit: August 2019
Prostatakarzinom
Metastasiertes kastrationsresistentes Prostatakarzinom
Lynparza® (Olaparib) wird angewendet in Kombination mit Abirateron und Prednison oder Prednisolon für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit mCRPC, bei denen eine Chemotherapie nicht klinisch indiziert ist.
Zugelassen seit: Dezember 2022
BRCA1/2-mutiertes, metastasiertes kastrationsresistentes Prostatakarzinom
Lynparza® (Olaparib) wird angewendet als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC) und BRCA1/2-Mutationen (in der Keimbahn und/oder somatisch), deren Erkrankung nach vorheriger Behandlung, die eine neue hormonelle Substanz (new hormonal agent) umfasste, progredient ist.
Zugelassen seit: November 2020
Abkürzungen
BRCA = Brustkrebsgen (breast cancer gene)
CPS = Combined Positive Score
PD-L1 = Programmierter Zelltod-Ligand 1 (programmed cell death ligand 1)
DE-RCC-00257 01/25