Urogenitale Karzinome

Uro-Onkologie – 10 Indikationen, 1 Partner

Gemeinsam mehr bewegen in der Uro-Onkologie

Mit zielgerichteten Mono- und Kombinationstherapien bietet MSD zusammen mit seinen Kooperationspartnern eine Reihe von Behandlungsmöglichkeiten in der Uro-Onkologie an.

Blase for GU Portfolio

Urothelkarzinom

Keytruda Logo

KEYTRUDA® (Pembrolizumab) ist in Kombination mit Enfortumab vedotin zur Erstlinienbehandlung des nicht resezierbaren oder metastasierenden Urothelkarzinoms bei Erwachsenen angezeigt.

Zugelassen seit: August 2024

Keytruda Logo

KEYTRUDA® (Pembrolizumab) ist als Monotherapie zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden Urothelkarzinoms bei Erwachsenen, die nicht für eine Cisplatin-basierte Therapie geeignet sind und deren Tumoren PD-L1 mit einem kombinierten positiven Score (CPS) ≥ 10 exprimieren, angezeigt.

Zugelassen seit: August 2017

Keytruda Logo

KEYTRUDA® (Pembrolizumab) ist als Monotherapie zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden Urothelkarzinoms nach vorheriger Platin-basierter Therapie bei Erwachsenen angezeigt.

Zugelassen seit: August 2017

Niere icon for GU Portfolio

Nierenzellkarzinom

Keytruda Logo

KEYTRUDA® (Pembrolizumab) ist als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung des Nierenzellkarzinoms mit erhöhtem Rezidivrisiko nach Nephrektomie oder nach Nephrektomie und Resektion metastasierter Läsionen bei Erwachsenen angezeigt.

Zugelassen seit: Januar 2022

Keytruda-Kisplyx-Lenvima_Logo

KEYTRUDA® (Pembrolizumab) ist in Kombination mit Lenvatinib zur Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms bei Erwachsenen angezeigt.

Zugelassen seit: November 2021

Logo Keytruda plus Axitinib

KEYTRUDA® (Pembrolizumab) ist in Kombination mit Axitinib zur Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms bei Erwachsenen angezeigt.

Zugelassen seit: August 2019

WELIREG®-Logo.

WELIREG® (Belzutifan) ist als Monotherapie zur Behandlung des fortgeschrittenen klarzelligen Nierenzellkarzinoms bei Erwachsenen angezeigt, deren Erkrankung nach zwei oder mehreren Therapien, darunter ein PD-(L)1-Inhibitor und mindestens zwei zielgerichtete VEGF-Therapien, fortgeschritten ist.

Zugelassen seit: Februar 2025

Prostatakarzinom icon for GU Portfolio

Prostatakarzinom

Lynparza Logo

Lynparza® (Olaparib) wird angewendet in Kombination mit Abirateron und Prednison oder Prednisolon für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit mCRPC, bei denen eine Chemotherapie nicht klinisch indiziert ist.

Zugelassen seit: Dezember 2022

Lynparza Logo

Lynparza® (Olaparib) wird angewendet als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC) und BRCA1/2-Mutationen (in der Keimbahn und/oder somatisch), deren Erkrankung nach vorheriger Behandlung, die eine neue hormonelle Substanz (new hormonal agent) umfasste, progredient ist.

Zugelassen seit: November 2020

DE-RCC-00257 02/26

Chat Support
How can we help you today?
Welcome! Click below to start a conversation with our support team.

We value your privacy. By continuing, you agree to our privacy policy.

Your chat conversation may be recorded for quality assurance purposes.